Washington, EU
La primera píldora contra Covid-19 recibió la autorización de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), de los Estados Unidos, para personas mayores de 12 años, como parte de los esfuerzos que se realizan para evitar los peores efectos del virus.
El visto bueno se produce cuando los casos, las hospitalizaciones y las muertes en el país aumentan y los funcionarios de salud advierten sobre un tsunami de nuevas infecciones de la variante ómicron que podría llenar los hospitales.
La píldora
El medicamento Paxlovid, de la Pfizer, da la oportunidad de tratar de forma más rápida y económica las infecciones tempranas por Covid-19.
Estas píldoras aseguran una reducción de casi el 90% en las hospitalizaciones y muertes entre los pacientes con mayor probabilidad de contraer una enfermedad grave. Además, sus efectos secundarios son leves.
De igual forma, es casi seguro que pronto una píldora antiviral de Merck obtenga la autorización.
Entretanto, el jefe del grupo de trabajo de la Casa Blanca contra la pandemia, Jeff Zients, aseguró que Estados Unidos ha adquirido de forma anticipada 10 millones de tratamientos de la pastilla contra la Covid-19.
Zients estimó que unos 265 mil tratamientos estarán disponibles en enero y que los 10 millones de tratamientos serán entregados para finales del verano, debido a que la producción demora “entre 6 y 8 meses”.
La pastilla de Paxlovid, solo podrá ser comprada con receta médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad, como máximo dentro de los 5 primeros días en los que hayan presentado síntomas.
