Washington, EU
Merck & Co anunció que su pastilla experimental contra el covid-19 redujo las hospitalizaciones y las muertes a casi la mitad entre personas infectadas recientemente del nuevo coronavirus.
La farmacéutica solicitará pronto a las autoridades sanitarias estadunidenses, y del resto del mundo, que autoricen su uso. Si lo consigue, el fármaco de Merck será la primera píldora creada para tratar el covid-19, un posible gran avance en la lucha contra la pandemia.
Todas las terapias contra la enfermedad autorizadas ahora en Estados Unidos requieren una vía intravenosa o una inyección.
Según Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, llamado Molnupiravir, en los 5 días posteriores a mostrar síntomas tenían una tasa de hospitalización casi un 50% menor que quienes recibieron el placebo.
En el estudio participaron 775 adultos con síntomas leves o moderados de covid-19 que estaban considerados de alto riesgo para desarrollar un cuadro grave por problemas de salud previos como obesidad, diabetes o enfermedades cardiacas.
Los dos grupos que participaron en el estudio reportaron efectos secundarios, pero estos fueron ligeramente más habituales entre quienes recibieron el placebo. La farmacéutica no explicó cuáles fueron estos problemas.
Ejecutivos de la empresa dijeron que están en conversaciones con la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos y esperan presentar los datos para su revisión en los próximos días.
Estudios previos mostraron que el fármaco no ayudaba a quienes ya habían sido hospitalizados con casos graves de covid-19.
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