Melissa García – Morelia, Michoacán
Por agravarse la leucemia de médula que padece, Rosario Mendoza Fernández, presidenta de la asociación civil Manitas, la pulsera de la leucemia, se despidió del trabajo que viene realizando en compañía de su equipo de trabajo desde hace 14 años, cinco de los cuáles los dedicó a Michoacán en apoyo de la sociedad, pero sobre todo, advirtió, por los pacientes que hoy padecen leucemia, para quienes durante este tiempo logró recaudar al menos 9 millones de pesos en medicamentos.
Luego de hacer un recuento de las actividades que fueron realizando a través de los 5 años y medio en los que Manitas creó un parteaguas en la lucha contra la leucemia, su conocimiento y la suma de voluntades en el impulso de mejores condiciones para los enfermos, se reveló que la asociación sin fines de lucro logró atender ya a alrededor de 500 pacientes.
Mendoza Fernández reconoció el esfuerzo y entusiasmo que los cientos de voluntarios mostraron en cada una de las actividades realizadas.

“Se inició cumpliendo sueños a pacientes, con pasarelas en hospitales como el IMSS, el ISSSTE, el Hospital Civil y el Hospital Infantil”, contó en la rueda de prensa ofrecida este jueves.
Realizando sueños un día a la vez, sueños que no pueden esperar es como la asociación pudo convertirse en el factor de esperanza y cambio para infinidad de pacientes.
“Hemos podido donar millones de pesos en medicamentos que jamás imaginamos que podríamos darle a los pacientes”, festejó.

Estas donaciones, dijo, fue su principal logro, ya que hubo pacientes que recibieron hasta la condonación de 140 mil pesos a través de la entrega gratuita de medicamentos.
Arropada por su equipo de trabajo, la activista social celebró que la aportación que se ha hecho a la sociedad michoacana, como fue la primer ludoteca dentro de un hospital, así como la primer campaña de Cuéntame cómo vives a través de la fotografía y diversas actividades, esfuerzos que esperan que otros continúen desde el día de hoy en espera de que más pacientes sigan ganando la batalla a la leucemia.
El Buzón de los sueños, precisó, ha logrado la realización de al menos 8 sueños en dos años, ya que el proyecto estaba arrancando y la realización de éstos conlleva mucho trabajo.

“Es difícil vincularse con otras asociaciones”, resaltó, explicando que por ello y ante la falta de patrocinios no se podrá dejar una oficina para que se siga llevando a cabo la labor altruista, ya que ha sido muy limitada la aportación social. Hoy no hay un doble ingreso para contar con un espacio a donde los michoacanos puedan asistir, lamentó.
De momento, comentó, las peticiones de medicamentos podrán realizarse a través de sus redes sociales, medicamentos que podrán seguir enviando a pesar de la distancia, esa será la manera de seguir trabajando, mencionó.
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